Publié par Laurie Charrié le lun, 24/02/2020 - 16:21
A 14 ans Guillaume nous donne une belle leçon de vie, celle de ne jamais baisser les bras, et son sourire fait plaisir. Le jeune garçon atteint de Myopathie de Duchenne a un courage et une bonne humeur remarquable. Pour informer sur cette maladie rare et aussi aider le jeune garçon et d'autres familles ses parents ont lancé il y a quatre ans l'association espoir pour guillaume. Nous les avons rencontré chez eux à Villeneuve, reportage de Laurie Charrié :